B017
En concertation avec l'Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire (AFSCA), l'enseigne Kruidvat retire de la vente le produit "Transit Intestinal" de la marque Wapiti, en raison de la présence d'émodine et d'aloe-émodine. Ces deux composés appartiennent à la famille des anthraquinones et sont souvent présentes dans certaines plantes médicinales à effet laxatif. Elles présentent cependant des risques pour la santé. Ces comprimés ont été vendus en boîtes en carton de 40 ou 60 unités jusqu'au 28 avril 2025. Une cliente dit avoir ressenti d'importants maux de ventre et en avoir arrêté la prise après cinq jours. Kruidvat, chaîne de drogueries belgo-néerlandaise créée en 1975 et appartenant au groupe A.S. Watson, a demandé à ses clients de ne pas consommer ce produit et de le retourner au point de vente, où il pourra être remboursé, même sans ticket de caisse. 1. Par quels voies et moyens l'AFSCA s'assure-t-elle du retrait effectif des produits retirés de la vente? 2. Suivant quelle procédure l'AFSCA a-t-elle été amenée à imposer le retrait et le rappel des comprimés "Transit Intestinal" de la marque Wapiti? 3. Combien de boîtes 40/60 du produit "Transit Intestinal" ont été vendues avant leur retrait et leur rappel?
B020
1. L'opérateur belge qui a importé le produit reste le premier responsable de l'exécution du retrait. Sur base de la traçabilité du produit transmise par l'opérateur responsable du produit en Belgique, des contrôles sont effectués par les Unités Locales de Contrôle de l'Agence sur le terrain pour vérifier la bonne exécution des rappels. 2. Un échantillon du produit a été prélevé dans le cadre du plan annuel d'inspection de l'Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire (AFSCA). L'analyse de l'échantillon s'est révélée non conforme pour les paramètres d'émodine et d'aloe-émodine. L'opérateur responsable du produit en Belgique, Kruidvat, a fait usage de son droit à une contre-analyse. Le résultat de celle-ci, dans un laboratoire accrédité pour réaliser l'analyse, a confirmé la non-conformité du produit. Une analyse de risque a été réalisée en vue de déterminer si le produit présentait un risque pour la santé du consommateur, ce qui était effectivement le cas. L'AFSCA a demandé à l'opérateur de retirer le produit du marché et d'avertir le consommateur par communiqué de presse. L'AFSCA a par ailleurs transmis l'information aux autorités néerlandaises, pays où est établi le fabricant. Depuis 2024, il existe une plateforme nommée Nutrivigilance, développée par le SPF Santé publique, sur laquelle les effets indésirables liés notamment aux compléments alimentaires peuvent être signalés par les consommateurs, les opérateurs ou les professionnels de la santé. Chaque signalement peut contribuer à identifier des tendances et de nouveaux risques, ce qui peut mener à des mesures visant à prévenir des incidents similaires à l'avenir. Cela encourage également les fabricants à améliorer la qualité de leurs produits. 3. L'AFSCA ne dispose pas de cette information.