B052
Le 15 avril 2025, la Commission européenne a approuvé le médicament lecanemab (Leqembi) pour une utilisation au sein de l'Union européenne chez les patients à un stade précoce de la maladie d'Alzheimer, sous des conditions strictes. En Belgique, une demande de remboursement du médicament a été introduite auprès de la Commission de remboursement des médicaments (CRM), et la procédure d'évaluation est en cours. Le lecanemab appartient à une nouvelle génération de thérapies qui ne traitent pas uniquement les symptômes, mais agissent également sur le processus pathologique sous-jacent. Des études cliniques montrent que ce traitement peut ralentir la progression de la maladie chez les patients à un stade précoce. Toutefois, dans la procédure d'évaluation, des arguments concernant des défis pratiques pour notre système de soins sont également avancés, notamment en raison de l'administration du médicament par perfusion et de la nécessité d'un suivi spécialisé. Dans le même temps, des experts soulignent que, compte tenu des critères d'inclusion stricts et donc du groupe cible limité, l'organisation de cette prise en charge reste réalisable dans le système de soins actuel. 1. Êtes-vous favorable à un éventuel remboursement du lecanemab (Leqembi) sur le marché belge, après réception de l'avis de la CRM? 2. Dans quelle mesure êtes-vous disposé, si l'avis de la CRM devait être négatif, à prendre malgré tout l'initiative d'entamer des négociations en vue d'un remboursement de Leqembi? 3. Comment évaluez-vous l'argument selon lequel une impréparation organisationnelle du système de soins ne peut constituer une raison déterminante pour priver les patients de l'accès à des thérapies innovantes? 4. Comment éviterez-vous que ne se crée une inégalité d'accès à ce traitement faisant en sorte que seuls les patients qui disposent de moyens financiers suffisants pourraient se permettre cette thérapie en l'absence de remboursement?